工业净化技术和生物净化技术必然会随着科学技术的发展和工业产品的快速发展而迅速发展，并成为现代工业生产和科学实验活动必不可少的重要技术标志之一。
目前，恒温恒湿净化技术已广泛用于各个行业或其他环境控制要求中，以防止颗粒污染和微生物污染。由于各个行业之间的差距很大，要求也不同，因此控制环境的内容和指标也有所不同。以下是常见的工业京哈技术要求的摘要。
1.药品生产的恒温恒湿净化室要求
药品是用于预防和治疗疾病以及恢复和调节身体功能的特殊商品。它们的质量直接关系到人类健康和安全。如果在制造过程中某些药物被微生物，灰尘颗粒等污染或交叉污染，则可能会发生意外的疾病和危害。
2.医疗应用和医学研究中对恒温恒湿净化室的要求
以集成电路为代表的工业环境控制大多使用工业净化技术和工业净化室。在医学上，生物净化室主要用于控制微生物污染。在生物净化室中，这些微生物主要由细菌和真菌组成，粒径为0.2um或更大，普通细菌的粒径为0.5um或更大，并且大多数细菌附着在其他颗粒上。生物污染通道不仅通过空气传播，而且还与操作人员的人体和衣服有关。
在医学研究领域，还非常需要用于生物化学和医学实验的生物实验室，无菌实验室和“特殊饲养的动物”繁殖室来控制微生物污染。
3.生产精密机械和精细化工产品的恒温恒湿净化室要求
随着科学技术的发展，许多工业产品的生产和加工对生产环境中的粉尘浓度提出了极高的要求，这就要求生产环境中一定程度的空气清洁度以及控制生产所需的各种相关物质。处理。供应质量。例如，在胶片生产中，如果胶片被灰尘污染，乳液将被氧化，活性将减弱，pH值将发生变化，这将影响胶片的感光性能。
4.半导体和集成电路生产的恒温恒湿净化室要求
半导体材料的纯化是开发半导体器件的重要基础。由于大规模和超大规模集成电路的工艺要求，为了获得高纯度的硅材料，原材料和中间体的高纯度以及生产环境的清洁度已成为影响产品质量的突出问题。 。
集成电路芯片的成品率与芯片的缺陷密度有关，而芯片的缺陷密度与空气中的颗粒数量有关。因此，集成电路的飞速发展不仅对控制空气中的颗粒尺寸有很高的要求，而且还需要进一步控制颗粒的数量。同时，对VLSI生产环境中化学污染的控制也有相关要求。
5.化妆品和食品生产的恒温恒湿净化室要求
大多数现代化妆品都包含蛋白质，维生素，氨基酸，植物提取物等。这些成分为细菌，霉菌和其他微生物的生长和繁殖提供了有利条件。因此，微生物污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要是灰尘颗粒和微生物，与药品生产的洁净室要求相似。目前，化妆品生产用洁净室的空气洁净度水平可参照药品的GMP规定执行。
在食品工厂的生产过程中，严格的设施管理是确保食品安全卫生的重要手段，也是防止致病性大肠菌和沙门氏菌或饮料中霉菌混入食物中毒的重要手段。从1990年代至今，WHO和一些发达国家引入了HACCP(危害分析关键控制点)系统，并制定了使用生产过程卫生管理的食品生产识别系统。
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